Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在排泄具有广谱抗菌株活性。但是，尚无结论说明了其对SARS-CoV-2染病有。

亦同，吞咽疾病领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇学术研究文章，这项多中都心、随机、实验三组、CPA对照检验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3天内住院的幼小高血压。学术研究医务人员通过舌咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将高血压按1：1的比亦然随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或CPA疗程5天。该学术研究的主要结局是症状完全加重，次要结局是菌株载重、学术研究所健康检查、肝细胞增生生物标志物和住院百余人。学术研究医务人员还检验了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究医务人员共筛选了1575亦然高血压，最终分析了392名病人（CPA三组198人，硝唑劳森三组194人）。从症状发作到首次服用学术研究药物的中都位时间为5（4-5）天。在月底5天的学术研究随访期间，硝唑劳森和CPA三组病人的症状加重没关联。硝唑劳森三组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA三组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑劳森疗程后菌株载重也显著降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑劳森（55％）三组的菌株载重减少百分比极小CPA三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显关联。没观察到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中都，在疗程5天后，硝唑劳森三组和CPA三组的症状加重没关联。但是，早期的硝唑劳森疗程是安全的，并且可以显著降低菌株载重。

许多现代记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.